10 գործոններ, որոնք դուք պետք է հաշվի առնեք նախքան տնային ԴՆԹ թեստ անցնելը
Առողջություն
Jackեք Հադսոն 2001 թվականից ի վեր մարդկային գենոմի առաջին ուրվագծման հաջորդականությունից ի վեր մենք լսել ենք, որ մեր ԴՆԹ-ի տվյալների ուսումնասիրմամբ պարզվում է, թե ինչն է մեզ տիզ տալիս, և ինչը կարող է մի օր մեզ հիվանդացնել: 20 տարի չանցած ՝ գեղեցիկ ձեռքի պայուսակի գնի համար, մենք ի վիճակի ենք օգտագործել գենետիկական փորձարկման հավաքածու ՝ ավելի շատ բան իմանալու մեր անցյալի, ներկայի և ապագայի մասին, քան երբևէ երազել ենք հնարավոր ՝ բոլորը տան գաղտնիությունից:
2017-ին, ըստ Concert Genetics տեխնոլոգիական ընկերության, օրական սկսվում էր միջինը 14 գենետիկական թեստ: Վերջերս MIT տեխնոլոգիայի տեսություն վերլուծության արդյունքում պարզվեց, որ այդ տարի հավաքածուներ գնած մարդկանց թիվը կրկնապատկվել է և այժմ գերազանցում է 12 միլիոնը:
Դա շատ մարդիկ են, շատ տվյալների հասանելիությամբ. «Ավելի հում անձնական կենսաբանական տեղեկատվություն, քան երբևէ», - ասում է Jeեֆրի Կանը, բ.գ.թ. , տնօրեն Sոն Հոփքինս Բերմանի կենսաէթիկայի ինստիտուտ , «Այդ տեղեկատվության մի մասը կարող է հուսադրող լինել, մի մասը ՝ ճնշող, իսկ ոմանք էլ պարզապես հետաքրքիր են: Դժվարություն է իմանալը, թե ինչպես թույլ տալ, որ այն ազդի քեզ վրա »:
Եթե դուք հետաքրքրված եք ինքներդ ձեզ ավելի լավ ծանոթանալով, տես այս խաբեության թերթիկը, թե ինչ կարող եք և ինչ չեք կարող ձեռք բերել ԴՆԹ-ի հավաքածուից:
Դուք կարող է Բացահայտեք, թե որտեղից եք աշխարհում:
100 դոլարից ցածր և ձեր թուքի մեկ սրվակի կամ ձեր այտի շվաբրով այնպիսի ընկերություններ, ինչպիսիք են AncestryDNA, 23andMe և MyHeritage DNA, կբացահայտեն ձեր նախնիների ծագումը: Նրանք դա անում են ՝ համեմատելով ձեր ԴՆԹ-ի խմբերի հետ, որոնք ներկայացնում են մի քանի հարյուր տարի առաջվա տարածաշրջանային բնակչություն, մինչև ժամանակակից միգրացիան, ինչպես նաև ավելի շատ ներկայիս բնակչություն:
24andMe նախնիների ծառայություն $ 100,00 Գնել հիմա Նախկինում արդյունքները համընկնում էին մայրցամաքային հսկայական հատվածների հետ, բայց վերջին երկու տարիների ընթացքում, քանի որ ընկերությունների տվյալների բազան ընդլայնվել էր և ներառվել էին նախկինում չներկայացված խմբերը, թեստերը ավելի ու ավելի շատ կարող էին ավելի հստակ աշխարհագրական տեղեկատվություն առաջարկել: Օրինակ, 23andMe- ն հաճախորդներին ասում էր, որ նրանք պարզապես ունեն, ասենք, ենթասահարական աֆրիկյան ծագում: այժմ այն կարող է երբեմն պարզել ՝ սուդան են, թե նիգերիացի: Եվ AncestryDNA- ն ի վիճակի կլինի իռլանդական արմատներ ունեցողներին ասել ՝ նրանք Քերի Քաութիից են, թե Քորքի շրջանից:
Դուք չի կարող Որոշեք ձեր տոհմը, դասը կամ ցեղը:
«Մենք ի վիճակի չենք բավարարել սկանդինավյանների հետաքրքրասիրությունը, ովքեր մտածում են ՝ արդյոք նրանք կապ ունեն վիկինգների հետ», - ասում է 23andMe- ի խոսնակ Սքոթ Հադլին: Եվ չնայած թեստերը կարող են ասել, որ դուք բնիկ ամերիկացի եք, դրանք չեն կարող ձեզ կապել որոշակի ցեղերի հետ, որոնցից քչերն են իրենց ԴՆԹ-ն կիսել հետազոտական նպատակներով:
Դուք կարող է Պարզեք ՝ արդյոք ունեք որոշակի մուտացիաներ, որոնք մեծացնում են քաղցկեղի ռիսկը:
Անցյալ գարուն 23 և ես վերնագրերը ստացան FDA հաստատումը շահելուց հետո ընդլայնել իր $ 199 սպառողական թեստը ՝ հայտնաբերելու համար BRCA1 և BRCA2 գեների որոշակի մուտացիաներ, որոնք մեծացնում են կրծքի, ձվարանների և շագանակագեղձի քաղցկեղի ռիսկը: Այս թեստը, որը կարող է անցնել առանց բժշկի թույլտվության, բացահայտում է եվրոպական հրեական ծագում ունեցող մարդկանց ամենատարածված երեք մուտացիաները, ասում է Լիզա Մադլենսկին, UC San Diego Health- ի ընտանեկան քաղցկեղի գենետիկայի ծրագրի տնօրեն:
Առնչվող պատմություն
Ինչպես է կրծքի քաղցկեղն ազդում ընտանիքի վրաԳույնի գենոմիկա առաջարկում է $ 99 թեստ, որը ուսումնասիրում է ութ ժառանգական քաղցկեղի հետ կապված 30 գեներ: (Թեստը պետք է պատվիրի բժիշկը, բայց ընկերությունը կարող է ձեզ անվճար կապել մեկի հետ) «Չնայած որ բոլորը քաղցկեղով հիվանդանալու որոշակի ռիսկ ունեն, այդ թեստերը բացահայտում են միջինից շատ ավելի բարձր ռիսկ ունեցող մարդկանց, ովքեր կարող են օգուտներ քաղեք ավելի հաճախ ցուցադրություններից, որոնք սկսվում են ավելի երիտասարդ տարիքում », - ասում է Մադլենսկին:
Դուք չի կարող Հաշվեք քաղցկեղ ստանալու հավանականությունը:
Նույնիսկ BRCA մուտացիայի դեպքում կրծքագեղձի քաղցկեղ ստանալու ձեր անհատական ռիսկը տատանվում է `կախված ձեր մուտացիայի տեսակից, տարիքից, ընտանիքի և բժշկական պատմությունից: Դրական արդյունքը դեռ պետք է հաստատվի բժշկական լաբորատորիայում, և բացասական արդյունքը չի նշանակում, որ դուք հստակ եք. Կան հազարավոր BRCA մուտացիաներ, որոնք չեն հայտնաբերվել այս թեստերով: Կրծքագեղձի քաղցկեղի ընտանեկան պատմություն ունեցող մարդիկ պետք է իրենց բժշկի հետ խոսեն ավելի համապարփակ թեստավորման մասին ՝ խորհրդակցելով գենետիկ խորհրդատուի հետ:
Դուք կարող է Սայթաքել ընտանիքի անդամների միջով, որոնց մասին երբեք չէիք իմացել:
Միգուցե դուք պարապ կերպով պատկերացնում էիք գաղտնի եղբայր կամ եղբայր ունենալու մասին, բայց, հավանաբար, երբեք չեք մտածել իրական կյանքի անակնկալ քրոջ կամ ծնողի հայտնաբերման հուզական հետևանքների մասին: Այնուամենայնիվ, երբ գենետիկական թեստավորող ընկերությունները համեմատում են հաճախորդների տեղեկությունները, նրանք կարող են գտնել հարազատներ, ովքեր ունեն նույն ԴՆԹ:
Getty Images Արդյունքը հայրության սկանդալների (mamma mia!) Եվ հղիությունների խիզախ նոր աշխարհն է, որոնք ենթադրաբար պետք է որևէ դադար մնային: Փաստորեն, Facebook- ի մասնավոր DNA NPE Friends խումբը (NPE նշանակում է Not Parent Expected) այժմ ունի ավելի քան 3000 անդամ, նրանցից շատերը ցնցել են գենետիկական թեստի օգտվողներին: Չնայած լուրերը երբեմն ողջունվում են, Թիմոթի Քոլֆիլդ , հետազոտությունների տնօրեն Ալբերտայի առողջության իրավունքի ինստիտուտի համալսարան , խորհուրդ է տալիս ապագա փորձարկողներին մտածել, թե ինչպես նրանք կարձագանքեն ՝ իմանալով, որ հայրը նրանց կենսաբանական հայրը չէ, կամ որ նրանք ունեն առեղծվածային մեծ եղբայր:
Օրինակ վերցրեք elանել Մայերսը: 11 տարեկանից նա գիտեր, որ ծնողները բեղմնավորվել են ՝ օգտագործելով սերմնահեղուկ դոնոր: Ինչ չգիտեր. Դոնորն ուներ առնվազն 20 երեխա: Բացահայտումը AncestryDNA- ի մեկ այլ անդամի ուղերձն էր. «Ի Howնչ հուզիչ: Կարծես թե մենք կես քույրեր ենք »: (Թեստը հանձնելիս դուք նշում եք, թե արդյոք բաց եք կապվելու այն մարդկանց հետ, ովքեր կիսում են ձեր ԴՆԹ-ն): Մայերսին հրավիրում էին միանալու մասնավոր ֆեյսբուքյան խմբին, և այժմ հաճախակի հնչում է հաղորդագրությունները , Նա ասում է. «Չնայած ես կասկածում եմ, որ երբևէ կտեսնեմ նրանց որպես« եղբայրներ և քույրեր », հաճելի է ունենալ այնքան շատ մարդ, ում հետ կարող եմ կիսել այս եզակի իրավիճակը»:
Դուք չի կարող: Հավանաբար կապվեք ձեր հինգերորդ զարմիկների կողքին գտնվող հարազատների հետ:
Դուք միջին հաշվով ձեր ԴՆԹ-ի 0,05 տոկոսը կիսում եք ձեր հինգերորդ զարմիկների հետ (որոնց հետ կիսում եք նաև մեծ-մեծ-մեծ-նախապապերի և պապերի հետ): Այնպես որ, նույնիսկ եթե վստահ եք, որ ինչ-որ կերպ կապված եք Ռիհաննայի կամ Թինա Ֆեյի հետ (ընտանեկան լուրեր), դժվար է ճիշտ որոշել շատ հեռավոր հարազատներին և ապացուցել դա:
Դուք կարող է Օգնեք գնահատել ձեր սրտանոթային որոշակի պայմանների ռիսկը:
Գենետիկները հայտնաբերել են ԴՆԹ-ի հարյուրավոր մարկերներ, որոնք ազդում են սրտի հիվանդության զարգացման ռիսկի վրա, և այժմ կան վահանակներ, որոնք միանգամից ստուգում են այս առանցքային գեներից մի քանիսը: Ի բժշկական թեստավորման լաբորատորիա առաջարկում է բժշկի կողմից պատվիրված $ 250 սրտանոթային թեստ, որը կարող է հայտնաբերել ԴՆԹ-ի մուտացիաները `կապված սրտանոթային խանգարման հետ, մի պայման, որը թուլացնում է սրտի մկանները և կարող է հանգեցնել սրտի անբավարարության: «Եթե գիտեք, որ դա ունեք, ապա կարող եք փորձել խուսափել ծանր ֆիզիկական վարժություններից և հաճախակի ստուգումներ անցնել», - ասում է բժիշկ Ռոբերտ Նյուսբաումը, Invitae- ի գլխավոր բժշկական մասնագետ: Վահանակը նաև հայտնաբերում է առիթմիայի գեները, որոնք կարող են հանգեցնել մահացու աննորմալ սրտի բաբախումների և արյան անոթների խզման պայմանների:
Այս բովանդակությունը ներմուծված է {embed-name} - ից: Գուցե դուք կարողանաք նույն բովանդակությունը գտնել այլ ձևաչափով, կամ կարող եք ավելի շատ տեղեկություններ գտնել նրանց կայքում:Ամենաէական ձեռքբերումներից մեկը ընտանեկան հիպերխոլեստերոլեմիայի (FH) հետազոտության ավելացումն է, որը կարող է երիտասարդ տարիքից ներառել վտանգավոր բարձր մակարդակի «վատ» (LDL) խոլեստերին: «Մարդկանց մոտ 90 տոկոսը տեղյակ չէ, որ դա ունի», - ասում է նա Դանիել Ռադեր, բժիշկ , ով մասնագիտանում է սրտանոթային գենետիկայի համալսարանում Փենսիլվանիայի համալսարանի Պերելման բժշկության դպրոց , Այնուամենայնիվ, FH– ով տառապող մարդիկ ունեն 20 անգամ սրտի հիվանդության ռիսկ, ինչը կարող է հանգեցնել սրտի կաթվածի և ինսուլտի:
Դուք չի կարող Բացահայտեք, որ սրտի կաթված կստանաք մինչև 50 տարեկան հասակը:
«Այս թեստերը ցույց են տալիս միայն սրտի կաթվածի հավանականությունը, համեմատած սովորական մարդու հետ», - ասում է Ռադերը: Այդուհանդերձ, այդ տեղեկությունները կարող են ոգեշնչել ձեզ ՝ կյանքի հիմնական փոփոխություններ կատարելու և հաշվի առնելու, թե արդյոք խոլեստերինը իջեցնող դեղամիջոցը ձեզ համար ճիշտ է:
Դուք կարող է Պարզեք ՝ արդյոք Ալցհայմերի և Պարկինսոնի հիվանդության համար ռիսկի տակ եք:
Մի շարք թեստեր այժմ ներառում են APOE e4 գենետիկ տարբերակը, որը կապված է Ալցհայմերի ռիսկի բարձրացման հետ: Մեկ օրինակով մարդիկ ՝ դա բնակչության 22 տոկոսն է, երեք անգամ գերազանցում է հիվանդությունը 85 տարեկանում: Ըստ այդմ, Հարվարդի գենետիկ Ռոբերտ Ս. Գրինը , Բժիշկ, երկու օրինակ ունեցող մարդկանց 2 տոկոսը 15 անգամ ավելի հավանական է: Ինչ վերաբերում է Պարկինսոնին, դեպքերի փոքր տոկոսը ունի գենետիկական հիմք; Աշխենազի հրեական կամ հյուսիսաֆրիկյան ծագում ունեցող որոշակի գենետիկ տարբերակով մարդիկ ունեն հիվանդության զարգացման ռիսկի մոտ 25 տոկոս աճ: (Նշում. 23andMe- ը թույլ է տալիս որոշել, թե արդյոք նախընտրում եք չգիտել, արդյոք ունեք այս տարբերակները):
Առնչվող պատմություն
Առողջապահության ոլորտում ռասայական կողմնակալությունը ազգային համաճարակ է Դուք չի կարող Հաստատ իմացեք, որ կստանաք կյանք փոխող հիվանդություն:
Փորձագետները ասում են, որ գենետիկ տարբերակները ռիսկի միակ կանխատեսողները չեն. Ալցհեյմերի կամ Պարկինսոնի հիվանդության զարգացման հավանականությունն ու ժամկետը կարող են ազդել այլ գեների կամ կենսակերպի գործոնների կողմից, ինչպիսիք են դիետան և ֆիզիկական վարժությունները: Միևնույն ժամանակ, հետազոտողները անընդհատ նոր գեներ են հայտնաբերում, ուստի այս տարբերակների համար բացասական փորձարկելը չի նշանակում, որ զերծ եք բոլոր ռիսկերից: Ձեր գենետիկայի մասին սովորելը կարող է հզոր լինել, բայց դրանք ձեր ճակատագիրը որոշելու միայն մեկ գործոն են. Մնացածը ձեզն է:
Այս պատմությունն ի սկզբանե հայտնվել է 2018-ի դեկտեմբերի համարում ԿԱՄ ,
Ձեր լավագույն կյանքն ապրելու ավելի շատ ձևերի համար, ինչպես նաև Oprah- ի բոլոր բաները, գրանցվեք մեր լրատուում:
Բաժանորդագրվել